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转入组入门四(mac 版):了解参考基因及基因注释

2017-10-19  本文已影响257人  Thinkando

作业要求

在UCSC下载hg19参考基因组,从gencode数据库下载基因注释文件,并且用IGV去查看你感兴趣的基因的结构,比如TP53,KRAS,EGFR等等。
作业,截图几个基因的IGV可视化结构!还可以下载ENSEMBL,NCBI的gtf,也导入IGV看看,截图基因结构。了解IGV常识。

转录组文章分析思路

  1. 研究结果第一部分:转录组测序的实验设计中一般都会有一部分生理生化的实验结果,可能是电镜图片,可能是生理指标的变化,可能是有效物质的含量。
  2. 研究结果第二部分:根据生理生化指标选择了几个样本进行转录组测序?测了4G,6G数据量? 测序质量是否良好?检测到3000个基因表达?样本特异表达的基因有多少?
  3. 研究结果第三部分:差异分析组合间有多少差异基因?不同差异组合共有和特有的基因数量有多少?不同样本表达模式的差异怎样?
  4. 研究结果第四部分:差异分析组合间差异基因主要是那些基因家族?转录因子?KEGG通路?GO分类?这些研究结果需要去解释这生理生化指标的变化的原因

下载参考基因组

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# 下载文件
axel http://hgdownload.soe.ucsc.edu/goldenPath/hg19/bigZips/chromFa.tar.gz
#  解压文件
tar -zxvf chromFa.tar.gz
#解压后可以发现,参考序列是按照染色体号分开列出的,我们还需要把所有的序列写入到一个文件中。
cat *.fa > hg19.fa
#最后删除其他无用的文件
rm chr*.fa
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下载注释文件

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# GTF格式主要是用来描述基因的注释
axel ftp://ftp.sanger.ac.uk/pub/gencode/Gencode_human/release_27/GRCh37_mapping/gencode.v27lift37.annotation.gtf.gz
# GFF文件是一种用来描述基因组特征的文件,现在我们所使用的大部分都是第三版)(GFF3)
axel ftp://ftp.sanger.ac.uk/pub/gencode/Gencode_human/release_27/GRCh37_mapping/gencode.v27lift37.annotation.gff3.gz
# 解压并删除原来的文件
gzip -d gencode.v27lift37.annotation.gtf.gz
gzip -d gencode.v27lift37.annotation.gff3.gz
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IGV软件的下载和安装

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IGV软件的使用

窗口

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主窗口布局:

  1. tool bar(工具栏),menu bar(菜单栏),pop-up menus(弹出式菜单)
  2. 染色体上的红色盒子表示显示这部分染色体,显示完整染色体是红框会消失
  3. 尺度显示了染色体的可见部分,刻度线显示了染色体的位置,跨度列表显示了当前显示的碱基的数量
  4. IGV在水平行显示的数据称为tracks。通常,每个tracks代表一个样本或实验。这个例子展示了甲基化、基因表达、拷贝数,LOH和突变数据
  5. IGV也显示某些特性,比如在tracks中的基因。默认情况下,IGV在一个面板显示数据,在另一个面板显示数据特性。拖放一个track名称,将一个track从一个面板移动到另一个地方
  6. Track名称列在最左边面板。名字的易读性取决于 tracks的高度,例如,track越小,它的名字的可读性越小
  7. 属性名称被列在顶部的属性面板。彩色块代表属性值,每个独特的值被都有一个独特的颜色。鼠标放在一个颜色块的附近来查看其属性值

导入参考基因组及注释信息,查看感兴趣基因的结构

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-现在可以导入sort 后的gtf 文件了。

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高通量测序图解见下章分析

参考文献

  1. http://www.jianshu.com/p/48b5a0972301 (GTF/GFF文件的差异及其相互转换)
  2. http://www.jianshu.com/p/3e545b9a3c68 (hoptop)
  3. http://fbb84b26.wiz03.com/share/s/3XK4IC0cm4CL22pU-r1HPcQQ1lZQRc2nKQhn2SthRW24I8CZ (greenhillman)
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