生物信息笔记
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- 认识泛基因组测序
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- Texshade对多重序列比对进行可视化
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- 使用python得到TCGA表格
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- 转入组入门七（mac 版）：差异基因分析
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- Chip-seq分析流程
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- 转入组入门四（mac 版）：了解参考基因及基因注释
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- 突变注释工具SnpEff,Annovar,VEP,oncotat
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- 【Fast ATAC protocol】减少线粒体DNA干扰(w
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- 关于人参考基因组fasta文件的组成部分说明
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- R语言批量爬取NCBI基因注释数据
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- 解读NAR文献：药物不良反应分类系统ADReCS介绍及使用
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- R 学习 - 火山图
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- 一篇文献解读基于mRNA表达谱数据的PPI网络分析
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- 用别人的资源做自己的生信分析——Galaxy生信分析平台
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- #分子模拟#Pymol编译安装
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- NGSCheckMate: 验证相同和不同维度 NGS 数据的一
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- RNA-seq数据分析---方法学文章的实战练习
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- 回车和换行在不同系统中的区别和匹配方式
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- #本月回顾#基因组分析方法教程汇总
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- CentOS 7 安装配置 Texlive2017
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- LaTex 学习笔记
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- #分子模拟# PRODIGY 预测蛋白蛋白亲和力工具
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- GATK 模块 CombineVariants 合并多样本 VC
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- 用泊松分布解释 NGS 测序数据的 duplication 问题
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- #分子模拟#分子对接工具iGEMDOCK安装及功能简介
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- #TCGA系列#TCGA基因/miRNA表达谱数据整合
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- RNA-seq 检测变异之 GATK 最佳实践流程
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- HISAT2 建立索引警告和比对时报错解决方案
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- 融合基因检测 tophat-fusion 报错 "ba
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- Linux 下提升生物信息分析工作效率的神器（持续更新）
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- NGS 数据过滤之 Trimmomatic 详细说明
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- 上传测序数据到 SRA 流程
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- 为什么 BAM 文件 sort 之后体积会变小
记录数据分析过程中遇到的那些让我涨知识的坑，生信札记